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深度解析中美瑞德西韦实验结果为何大相径庭?曹彬:中国研究设计更严格

2020-05-01 13:04:00来源: 钛媒体

钛媒体5月1日消息,美国生物制药公司吉利德科学(Gilead Sciences Inc., GILD)于29日美股盘前发布新冠肺炎候选治疗药物瑞德西韦(Remdesivir)针对397名新冠肺炎患者的一项开放标签III期SIMPLE临床试验结果。公告中,吉利德表示,瑞德西韦美国试验已达到主要评估指标。结果显示,新冠患者接受瑞德西韦10天治疗与5天治疗的临床改善情况相似,接受5天瑞德西韦治疗的患者中,至少有50%的患者新冠症状有所改善。此外,64%的患者在14天内出现临床改善,61%的患者最终出院。两组治疗均未发现新的不良事件。在30日凌晨,美国国立卫生研究院(NIH)再公布另一个评估瑞德西韦治疗新冠肺炎临床试验(ACTT)结果,该研究涉及1063名患者的随机对照试验,数据显示,接受瑞德西韦的新冠疫情患者的恢复时间比接受安慰剂的患者快31%(p

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